Doe mee aan de toekomst van de behandeling van rUTI door je vooraf in te schrijven voor ons klinisch onderzoek naar ImmunoRing in de Nederlandse Brainport-regio. Wees een van de eersten die ImmunoRing ervaart en help vele patiënten door dit baanbrekende onderzoek te steunen. Het klinisch onderzoek zal plaatsvinden na goedkeuring door de METC. Het wordt georganiseerd in samenwerking met de Universiteit van Wageningen en het Bernhoven-ziekenhuis in Uden.

Geselecteerde deelnemers worden uitgenodigd om de nieuwste ImmunoRing-technologie te ervaren, op voorschrift van een geregistreerde huisarts of specialist. Dit proefproject is bedoeld voor vrouwen die last hebben van frequente urineweginfecties (meer dan 4 keer per jaar) die doorgaans met antibiotica worden behandeld.  

Hoe ziet het onderzoek eruit?

In het kader van het onderzoek zullen we gedurende 5 dagen tijdens de behandeling met ImmunoRing urinemonsters bij u afnemen om de effectiviteit ervan te beoordelen. Wees een van de eersten die deze innovatieve aanpak voor de behandeling van terugkerende urineweginfecties ontdekt – schrijf u nu alvast in.  

Voor de onderzoeken willen we patiënten uitnodigen die drie of meer episodes van rUTI per jaar doormaken en die het begin van een episode in een vroeg stadium kunnen herkennen. Ook in de reguliere zorg (die ongewijzigd blijft) zouden deze patiënten normaal gesproken alleen antibiotica moeten innemen wanneer dat nodig is, en doorgaans pas enkele dagen nadat ze het begin van een episode hebben opgemerkt. 

Om de bacteriegroei, de immuunrespons en het herstel van de infectie te meten, vragen wij u gedurende twee weken ochtendurinemonsters in te leveren. Wij halen deze monsters bij u thuis op en laten ze analyseren in een gecertificeerd medisch laboratorium. 

In een vooronderzoek dat we van plan zijn in augustus 2026 te starten, wordt nog geen behandeling aangeboden, maar wordt er wel een urineonderzoek uitgevoerd om te kunnen bepalen hoeveel monsters er voor het volledige onderzoek nodig zullen zijn. 

Het volledige onderzoek gaat van start na goedkeuring door de METC. Tijdens dat onderzoek krijgen patiënten thuis een ImmunoRing bezorgd, die ze driemaal moeten gebruiken, verspreid over de eerste dagen van een episode. Het onderzoek is gerandomiseerd en dubbelblind, wat betekent dat bij elke twee episodes het apparaat de ene keer actief is en de andere keer een placebo. Patiënten en onderzoekers weten niet wat actief is en wat een placebo is. 

Het is belangrijk dat de gebruikelijke behandeling van de aandoeningen ongewijzigd blijft, inclusief de manier waarop en wanneer er wordt besloten om antibiotica in te zetten. Op die manier kan er betrouwbaar en objectief bewijs worden verzameld over de vraag of en hoe ImmunoRing de pijn vermindert, bijdraagt aan een snelle genezing van de infectie en ervoor zorgt dat er minder vaak antibiotica nodig zijn.